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第一章绪论1

目录1

1-1原子核的自旋3

1-2弛豫历程7

1-3化学位移10

1-4核磁共振仪及实验方面的一些问题16

（a）共振仪简介16

（b）常量及微量样品管18

（c）溶液的处理与注意事项19

（d）化学位移的校准21

（e）旋转边峰及同位素边峰22

（f）提高信噪比的一些措施24

（g）积分25

1-5核磁共振谱的常规应用25

2-1 自旋偶合及自旋分裂29

第二章 自旋分裂及图谱解析29

2-2 关于图谱解析的一些说明37

2-3 二旋系统——AB及AX系统39

2-4 三旋系统——AB2及AX2系统43

2-5 三旋系统——AMX系统50

2-6 三旋系统——ABX系统51

2-7 三旋系统——ABC系统59

（a）能级图的建立61

（b）解析法（求v及J）68

（c）强度计算73

（d）ABC系统谱线位置的计算78

（e）标画ABC归属的讨论78

（f）有关丙烯酸甲酯的一些问题80

（g）ABC系统的解析程序（总结）82

3-1 AB3系统及AX3系统84

第三章图谱解析（续）84

3-2 A2B2系统及A2X2系统88

3-3 A2B3系统及A2X3系统92

3-4 AA′BB′系统及AA′XX′系统96

（a）AA′XX′系统97

（b）AA′BB′系统98

（c）AA′BB′解析法举例104

（d）AA′BB′系统图谱示例108

（e）AA′BB′系统的谱线强度111

（f）AA′BB′系统解析小结114

3-5 ABX2系统及ABX3系统115

3-6亚谱法，ABB′XX′系统118

3-7虚假远程偶合121

3-8假象简单图谱126

3-9分子的对称性128

3-10双照射法137

3-11简化图谱的一些方法151

第四章化学位移与结构的关系——屏蔽原理153

4-1 引言153

4-2屏蔽原理156

（a）芳环157

（b）羰基158

（c）双键160

（d）三键161

（e）环丙体系161

（f）单键163

第五章 甲基、环外次甲基及环外亚甲基的化学位移165

5-1取代基的影响165

5-2 甲基、次甲基与亚甲基的化学位移表168

5-3含氮化合物177

5-5芳环甲基185

5-4氨基酸185

5-6甾体的甲基189

5-7次甲基及亚甲基的经验公式192

第六章烯、炔及甲酰衍生物195

6-1烯氢的经验公式195

6-2炔氢200

6-3 甲酰衍生物H—C—（C,O,N）202

第七章芳环及杂芳环204

7-1取代苯的经验公式205

7-2稠环芳烃及其他芳香体系211

7-3杂芳环212

（a）呋喃与噻吩213

（b）吡啶213

（c）吡咯与吲？215

（d）其他杂环217

8-1一些饱和碳环及杂环225

第八章环状化合物与立体化学的关系225

8-2环丙体系226

8-3笼状化合物231

8-4环丁及环戊体系233

8-5环己体系234

8-6糖236

第九章动力学现象242

9-1常见的活泼氢：OH,NH,SH242

9-2受阻旋转251

9-3构象互变257

9-4互变异构258

第十章溶剂及试剂的影响262

10-1苯的溶剂效应263

（a）羰基化合物263

（b）甲氧基267

（c）杂环269

（d）酰胺与环酰胺270

（e）环丙体系与烯类271

10-2吡啶的溶剂效应271

10-3位移试剂272

第十一章偶合常数与结构的关系282

11-1胺类及其衍生物282

11-2“同碳”偶合常数（J同）283

（a）邻位π键（C=C,C=(),C≡C）的影响283

（b）环系的影响287

（c）取代基的影响288

（d）末端双键类型的J同288

11-3邻位偶合常数（J邻），饱和型291

（a）J邻与双面夹角的关系291

（b）取代基电负性的影响292

（c）双键的影响294

（d）环状化合物296

（e）赤式与苏式构型298

（f）应用举例300

11-4邻位偶合常数（J邻），烯型301

11-5芳环及杂芳环302

11-6远程偶合307

（a）丙烯体系307

（b）高丙烯体系312

（c）炔及叠烯315

（d）芳氢与侧链的偶合315

（e）折线型3J317

（f）W型4J318

（g）其他323

附录一些有机化合物的δ值（CCl4溶剂）326

索引349

11-7含氟及含磷化合物524